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福建省药品监督管理局的主要职责：(一)负责药品(含中药、民族药，下同)、医疗器械和化妆品安全监督管理。贯彻执行国家及省有关药品、医疗器械和化妆品监督管理的方针政策和法律法规，参与起草有关地方性法规、规章。(二)负责监督实施国家药品、医疗器械和化妆品标准和分类管理制度。配合有关部门实施国家基本药物制度。(三)依法负责药品、医疗器械和化妆品注册管理相关工作。组织实施研制、生产以及经营、使用质量管理规范。(四)负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。建立药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应监测体系，组织开展监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。(五)负责组织实施执业药师资格准入制度，负责执业药师注册工作。(六)负责组织实施药品、医疗器械和化妆品监督检查及质量抽查检验，发布质量公告。依职责组织查处药品、医疗器械和化妆品生产环节以及药品批发企业、零售连锁总部、互联网销售第三方平台的违法行为。(七)负责开展药品、医疗器械和化妆品领域安全宣传、科普、教育培训、交流与合作。(八)负责本单位、本领域人才队伍建设。(九)负责指导各地药品、医疗器械和化妆品监督管理工作。(十)完成省委和省政府交办的其他任务。
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